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    “中藥是傳統(tǒng)的，要傳承，更要創(chuàng)新，否則就沒有未來。”在全國人大代表、康恩貝集團董事長胡季強看來，中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展，離不開政策和法律的支持，同時也要加快藥品審批制度的改革，讓企業(yè)的創(chuàng)新中藥能盡快面世。

　　同時，他還強調(diào)，雖然政府要求放開大部分藥品的價格，這個作為藥企也很支持。但是對于一些中藥的原材料，政府還是需要加強價格的調(diào)控，避免有人囤貨居奇，惡意炒作。

　　希望加快中藥審批

　　胡季強還提出，中藥要發(fā)展肯定需要依靠創(chuàng)新，但是現(xiàn)在我國的中藥注冊審評政策阻滯了中藥的創(chuàng)新與發(fā)展。

　　公開數(shù)據(jù)顯示，近10年來我國中醫(yī)藥事業(yè)在國家的大力支持下，中成藥品種已近萬種，中藥產(chǎn)業(yè)得以迅猛發(fā)展，中成藥產(chǎn)業(yè)在我國成品藥巿場中占近30%的份額，總規(guī)模近4000億。

　　但是，胡季強說，根據(jù)CFDA公布的年度藥品注冊評審報吿，2012、2013、2014三年中藥獲生產(chǎn)批件數(shù)分別為37、27、 24個，分別占當年全部生產(chǎn)批件數(shù)的6.0%、6.5%、4.7%，且呈現(xiàn)逐年下降趨勢。而且中藥新藥又很難進入全國及省醫(yī)保目錄。

　　經(jīng)過調(diào)研，胡季強發(fā)現(xiàn)其中原因很多。比如現(xiàn)行中藥評審注冊辦法及技術(shù)要求沒有充分考慮中藥的特點。

　　同時中國的藥審中心只有120人的編制，遠低于美國的2000人和歐盟的4000人，這使得大量生物制藥無法快速審批。

　　“有些藥按照規(guī)定是半年就應該審批下來，但是卻拖了好幾年，企業(yè)好不容易創(chuàng)新出來的藥等批出來都要過時了，這個情況需要重視，藥品審批審慎的態(tài)度沒有問題，但是適當提速。”

　　中藥原材料價格需要監(jiān)管

　　政府工作報告中提到要加快價格改革，放開大部分藥品的定價。

　　在胡季強看來，中藥材作為特殊商品，國家相關(guān)部門應對非正常的價格波動給予及時的行政干預，并嚴厲打擊人為抬高藥價、囤積居奇行為。

　　胡季強說，中藥的原材料很特殊，有時候整個行業(yè)可能僅有幾家廠有這個批文，他們一旦聯(lián)合起來，那就是說什么價格就什么價格，之前康恩貝就曾遇到過對方將成本10元錢的原材料暴漲到900元的情況，后來不得不找到發(fā)改委進行干預。

　　他表示，“這種情況并不鮮見，就需要政府有關(guān)部門來進行干預調(diào)節(jié)了，因為下游企業(yè)不得不漲價之后，最后成本都是老百姓承擔的。”

　　本報特派記者  王曦煜  發(fā)自北京